Ⅱ類器械這類器械實(shí)施一般控制+特殊控制(SpecialControl)，指具有一定危險(xiǎn)性的產(chǎn)品，例如心電圖儀、超聲診斷儀、輸血輸液器具、呼吸器等。對(duì)于Ⅱ類器械，企業(yè)在進(jìn)行注冊(cè)和產(chǎn)品登記后，除了上述一般控制之外，92%的II類器械要求進(jìn)行上市前通告（PMN：PremarketNotification）（即510K）。少量的II類產(chǎn)品可以豁免上市前通告程序。生產(chǎn)企業(yè)須在產(chǎn)品上市前90天向FDA提出申請(qǐng)，通過510K審查后，產(chǎn)品才能夠上市銷售。II類器械約占全部醫(yī)療器材的46%。Ⅲ類器械這類器械實(shí)施一般控制+上市前許可(PremarketApproval)，指具有較大危險(xiǎn)性或危害性，或用于支持、維護(hù)生命的產(chǎn)品，例如人工心臟瓣膜、心臟起搏器、人工晶體、人工血管等。對(duì)于Ⅲ類器械，企業(yè)在進(jìn)行注冊(cè)和產(chǎn)品登記后，須實(shí)施GMP并向FDA遞交PMA申請(qǐng)，80%的III類器械需要510(K)，20%的III類器械需要PMA申請(qǐng)。II類器械約占全部醫(yī)療器材的7%。FDA注冊(cè)-激光類產(chǎn)品申請(qǐng)流程及費(fèi)用詳解。重慶非豁免類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)怎么收費(fèi)

化妝品FDA注冊(cè)的用途：1）化妝品上架美國(guó)亞馬遜需要提交企業(yè)注冊(cè)號(hào)；2）企業(yè)獲得注冊(cè)能提高產(chǎn)品**度；化妝品FDA注冊(cè)正常周期：21個(gè)工作日可加急?；瘖y品注冊(cè)需要先進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)，然后進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)FDA注冊(cè)不同類別的產(chǎn)品，做FDA注冊(cè)費(fèi)用都是不一樣的。以醫(yī)療器械510K豁免的產(chǎn)品為例：醫(yī)療器械類交付給美國(guó)的規(guī)費(fèi)是均為5236USD，換算為人民幣大約在3W左右，具體規(guī)費(fèi)以當(dāng)日貨幣匯率為準(zhǔn)，每年十月份規(guī)費(fèi)也會(huì)變動(dòng)，費(fèi)用的增減以FDA官網(wǎng)通知為準(zhǔn)。若是未獲取510K豁免的產(chǎn)品，需先申請(qǐng)510K，申請(qǐng)鄧白氏，再進(jìn)行FDA注冊(cè)，整套流程下來費(fèi)用預(yù)計(jì)在6W左右。重慶藥包材FDA注冊(cè)周期FDA注冊(cè)分類及注冊(cè)流程-找上海向善檢測(cè)。

常規(guī)的項(xiàng)目有：1，F(xiàn)DA食品接觸材料測(cè)試：針對(duì)食品接觸材料，如：餐具等。只要具備FDA食品接觸材料標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室所出具的檢測(cè)報(bào)告都是被美國(guó)海關(guān)認(rèn)可的。測(cè)試報(bào)告的有效期通常是1年！2，F(xiàn)DA食品工廠注冊(cè)：所有從事制造、加工、包裝或儲(chǔ)存將在美國(guó)消費(fèi)的食品或飲料的美國(guó)和非美國(guó)企業(yè)都必須向美國(guó)FDA進(jìn)行注冊(cè)！每偶數(shù)年續(xù)期一次！3，F(xiàn)DA藥品注冊(cè)：所有生產(chǎn)預(yù)期用于疾病的診斷、、癥狀緩解、處理或疾病的藥品工廠必須向FDA進(jìn)行注冊(cè)并申報(bào)其所有成分！有效期一年，每年10月續(xù)期！4，F(xiàn)DA化妝品注冊(cè)：凡在美國(guó)銷售的化妝品，無論是本地制造商還是外國(guó)進(jìn)口，都必須遵守法律管理委員會(huì)所頒布的條例，要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃！可分為：工廠注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)成功后，長(zhǎng)久有效！5，F(xiàn)DA醫(yī)療器械注冊(cè)：FDA現(xiàn)代化法案要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進(jìn)出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè)。可以分為I類、II類、III類醫(yī)療器械，I類**簡(jiǎn)單，III類**復(fù)雜，有效期一年，每年10月續(xù)期！6，F(xiàn)DA激光輻射產(chǎn)品注冊(cè)：激光類產(chǎn)品是指激光發(fā)射器和含有激光發(fā)射單元的產(chǎn)品，包括：激光筆，激光打印機(jī)，激光遙控器，激光設(shè)備等安全防護(hù)和救護(hù)產(chǎn)品。

通常FDA我司大致分為幾大類：食品，化妝品，激光輻射產(chǎn)品，醫(yī)療器械產(chǎn)品，藥品，以及食品級(jí)FDA檢測(cè)這幾大類。食品FDA：常規(guī)食品，蔬菜水果茶葉這些通常吃的，都可以做。罐頭飲料這些也可以做，有列外就是肉類，海鮮這類是不做的，這類產(chǎn)品需要檢疫局辦理相關(guān)文件，出口資質(zhì)。做食品FDA，我司需要的資料需要一個(gè)申請(qǐng)表資料即可，其他的資料我司來整理，周期的話還是比較快的3-5個(gè)工作日，這個(gè)出口美國(guó)是強(qiáng)制性認(rèn)證，必須要做了才能出口銷售美國(guó)，所以外貿(mào)朋友需要注意這點(diǎn)?；瘖y品FDA：也就是我們通常使用的這些化妝品東西?；瘖y品FDA注冊(cè)分為兩個(gè)部分：企業(yè)FDA注冊(cè)+產(chǎn)品成分注冊(cè)一家專注于認(rèn)證技術(shù)咨詢，F(xiàn)DA注冊(cè)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)。

化妝品在FDA注冊(cè)的流程如下：

1.確定產(chǎn)品類型：首先需要確定你的產(chǎn)品屬于哪一類化妝品，例如護(hù)膚品、彩妝、洗發(fā)水等。

2.注冊(cè)賬號(hào)：在FDA的官方網(wǎng)站上注冊(cè)賬號(hào)，填寫相關(guān)信息并創(chuàng)建賬戶。

3.提交申請(qǐng)：在FDA的電子申請(qǐng)系統(tǒng)中提交申請(qǐng)，包括產(chǎn)品信息、成分、生產(chǎn)工藝等詳細(xì)信息。

4.繳納費(fèi)用：根據(jù)產(chǎn)品類型和注冊(cè)類別繳納相應(yīng)的申請(qǐng)費(fèi)、評(píng)審費(fèi)和年費(fèi)。

5.審核評(píng)估：FDA會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核評(píng)估，包括產(chǎn)品成分、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽等方面的合規(guī)性。

6.獲得批準(zhǔn)：如果申請(qǐng)符合FDA的要求，F(xiàn)DA會(huì)發(fā)放注冊(cè)證書，表示該產(chǎn)品已經(jīng)獲得FDA的批準(zhǔn)。需要注意的是，F(xiàn)DA注冊(cè)的流程可能因產(chǎn)品類型和注冊(cè)類別而有所不同，具體流程可以在FDA的官方網(wǎng)站上查詢或咨詢專業(yè)機(jī)構(gòu)。

此外，化妝品在美國(guó)還需要遵守FDA的標(biāo)簽規(guī)定和成分規(guī)定，需要在申請(qǐng)注冊(cè)前進(jìn)行了解和遵守。原料藥FDA注冊(cè)找上海向善檢測(cè)。廣西醫(yī)療器械FDA注冊(cè)咨詢問價(jià)

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NDC申請(qǐng)簡(jiǎn)介NDC，是“NationalDrugCode”的簡(jiǎn)稱，譯為“國(guó)家藥品代碼”，是藥品作為普通商品的識(shí)別符號(hào)。NDC數(shù)據(jù)庫(kù)可公開查詢，它包括了所有的藥和非藥，但不包括獸藥、血液制品和非**終上市的藥品，如原料藥（API）。任何藥品在美國(guó)上市前必須申請(qǐng)并登記NDC號(hào)，登記的主要信息包括藥品名稱、生產(chǎn)商、藥品分類、給藥途徑、上市日期、OTC專論號(hào)和標(biāo)簽等信息。具有NDC號(hào)的藥品在符合FDA相關(guān)藥品管理法的基礎(chǔ)上可在美國(guó)上市，銷售商和終端用戶可以根據(jù)此號(hào)碼查詢到產(chǎn)品的有關(guān)功效和特點(diǎn)，同時(shí)FDA也根據(jù)此號(hào)碼對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行管理。獲得了NDC號(hào)，藥品信息進(jìn)入了FDA登記系統(tǒng)，但是，在NDC數(shù)據(jù)庫(kù)登記的產(chǎn)品并不意味著該藥品被FDA批準(zhǔn)或可作為藥物銷售，也不意味著這個(gè)產(chǎn)品可以享受醫(yī)療報(bào)銷或由其他組織承擔(dān)費(fèi)用。但是，NDC登記是中國(guó)非藥通過FDA認(rèn)證的快捷申請(qǐng)形式。對(duì)于收載于OTC專論中的藥品，在美國(guó)上市前無需審批，*需按照相關(guān)要求提供進(jìn)行NDC登記的必要信息。通過NDC登記的中藥和非藥可在中西藥房銷售。因此，NDC登記是中藥及非藥進(jìn)入美國(guó)的一條很好的途徑重慶非豁免類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)怎么收費(fèi)

上海向善檢測(cè)技術(shù)有限公司在歐盟CE認(rèn)證，美國(guó)FDA注冊(cè)，歐盟授權(quán)**（歐代），英國(guó)授權(quán)**（英代）一直在同行業(yè)中處于較強(qiáng)地位，無論是產(chǎn)品還是服務(wù)，其高水平的能力始終貫穿于其中。公司始建于2016-04-13，在全國(guó)各個(gè)地區(qū)建立了良好的商貿(mào)渠道和技術(shù)協(xié)作關(guān)系。上海向善檢測(cè)致力于構(gòu)建商務(wù)服務(wù)自主創(chuàng)新的競(jìng)爭(zhēng)力，產(chǎn)品已銷往多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，被國(guó)內(nèi)外眾多企業(yè)和客戶所認(rèn)可。

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